近日,上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司苏州君境生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《 药物临床试验批准通知书》,第四代EGFR抑制剂WJ13404片(项目代号 JS113)的临床试验申请获得批准。
近日,上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司苏州君境生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》, 第四代EGFR抑制剂WJ13404片(项目代号JS113”)的临床试验申请获得受理。
近日,上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)与微境生物医药科技(上海)有限公司共同投资的苏州君境生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,Aurora A 抑制剂WJ05129 片(项目代号“JS112”)的临床试验申请获得批准。
近日,上海君实生物医药科技股份有限公司与微境生物医药科技(上海)有限公司共同投资的苏州君境生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,Aurora A 抑制剂 WJ05129 片(项目代号“JS112”)的临床试验申请获得受理。
核输出蛋白XPO1小分子抑制剂WJ01024片(项目代号:JS110)的I期临床试验已完成首例患者给药。该研究(NCT04991129)为一项旨在评估JS110治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展研究。