以激酶抑制剂为代表的小分子抗肿瘤靶向药物是肿瘤新药开发的重要方向之一。不同于传统细胞毒药物，靶向药物针对肿瘤细胞的基因变异或者表达的差异，选择性更高，毒性更低。我们针对肺癌、乳腺癌、胃肠道癌症以及肝癌等未满足的临床需求，采用差异化的研究策略，开发更加有效、更加安全的抗肿瘤靶向药物，满足广大患者的临床需求，提高患者的生存时间，改善患者的生活质量。
我们的策略包括：
1）针对全新靶点的first-in-class药物；
2）多功能小分子药物；
3）靶向非酶功能的激酶抑制剂；
4）作用模式不同比如slow-off和构象选择性的新分子等。
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（7lgs, EGFR抑制剂和EGFR D770_N771insNGP/V948R突变蛋白结合） |
（6c2r, AURORA 抑制剂与AURORA A结合） |
肿瘤免疫药物通过激活人体自身的免疫系统或者解除癌症细胞对免疫系统的抑制来发挥作用。识别和杀死异常细胞是免疫系统的天然属性，但是癌症细胞经常有逃避免疫系统的能力。广义的免疫治疗包括免疫检查点抑制剂、免疫细胞治疗、溶瘤病毒、癌症疫苗以及其他免疫调节剂等。以PD-1单抗和CART为代表的肿瘤免疫药物取得了革命性成功，但有效率和适用范围仍有待提高。目前单抗和细胞药物只能靶向细胞膜表面的靶点，开发潜力受到限制。
我们的目标是靶向细胞内靶点，开发出全新的作用于免疫系统和肿瘤微环境的小分子肿瘤免疫药物。
